[AVSEDD ANVÄNDNING]

Covid-19/Influensa A+B Antigen Combo Rapid Test Cassette är en lateral flow immunoanalys avsedd för kvalitativ detektering av SARSCoV-2, influensa A och influensa B virala nukleoproteinantigener i nasofaryngeala pinnprover från individer som misstänks för luftvägsvirusinfektion i överensstämmelse med covid. -19 av sin vårdgivare.Covid-19/Influensa A+B Antigen Combo Rapid Test Cassette är avsedd att användas av utbildad klinisk laboratoriepersonal som är specifikt instruerad och utbildad in vitro-diagnostik.

[SAMMANSÄTTNING]

Material som tillhandahålls Testkassett: en testkassett inkluderar COVID-19-antigentestremsan och influensa A+B-testremsan, som är fästa inuti en plastenhet

· Extraktionsreagens: Ampull innehållande 0,4 mL extraktionsreagens

· Steriliserad bomullspinne

· Extraktionsrör

· Dropparspets

· Arbetsstation

· Bipacksedel

Antalet tester trycktes på etiketten.Material som krävs men tillhandahålls inteTimer

[LAGRING OCH STABILITET]

· Förvara som förpackad i den förseglade påsen vid temperaturen (4-30 ℃ eller 40-86 ℉).Satsen är stabil inom det utgångsdatum som är tryckt på etiketten.

· När påsen öppnats ska testet användas inom en timme.Långvarig exponering för varm och fuktig miljö kommer att orsaka produktförsämring.LOT och utgångsdatum trycktes på etiketten.

[PROV]

Prover som tas tidigt under symptomdebut kommer att innehålla de högsta virala titrarna;Prover som tas efter fem dagars symtom är mer benägna att ge negativa resultat jämfört med en RT-PCR-analys.Otillräcklig provtagning, felaktig provhantering och/eller transport kan ge ett falskt negativt resultat;därför rekommenderas utbildning i provtagning starkt på grund av vikten av provkvalitet för att generera korrekta testresultat.